T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Trabzon İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi

T.C. Sağlık Bakanlığı
Trabzon İl Sağlık Müdürlüğü SBÜ Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Facebook Twitter Google Plus Linkedin

Burcu ALBUZ (Uzm.Dr.)

Güncelleme Tarihi: 20/11/2020

Uzm.Dr. Burcu ALBUZ
 Branşı : Tıbbi genetik Uzmanı
 Yabancı Diller : İngilizce
 İletişim Adresi : burcualbuz@yahoo.com
 Klinik : Tıbbi genetik Polikliniği
burcualbuz.jpg 
 
Tıbbi İlgi ve Uzmanlık Alanları : 
 Dismorfoloji
 Sitogenetik
 Yeni Nesil dizileme
 Mikroarray

 
Eğitimi : 
 2020 Onsekiz Mart Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD
 2019 Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD
 2010 Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi
 
Çalıştığı Kurumlar : 
 2020 /  ----      SBÜ Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 2012 / 2013     Isparta Atabey Toplum Sağlığı Merkezi
 2011 / 2012     Şanlıurfa Merkez kalecik ASM
 2010 / 2011     Şanlıurfa Ceylanpınar Muratlı Sağlık Ocağı 
 
Üyelikler :
 Tıbbi Genetik Derneği
 
Yayınlar : 

1. SILAN FATMA,ALBUZ BURCU,BOUROUBA ROMYLA,ÖZTÜRK MENEKSE,YILDIZ ONUR,ÖZDEMİ̇R ÖZTÜRK. (2020). Is BCL11B a potential candidate gene for the diffuse cutaneous mastocytosis: A case report . Cumhuriyet Medical Journal , 42 (3) , 396-402 . DOI: 10.7197/cmj.vi.717098

2. ALBUZ BURCU,ÇETİN GÖKHAN OZAN,ÖZHAN BAYRAM,SARIKEPE BİLGE,ANLAŞ ÖZLEM,ÖZTÜRK MENEKŞE,ZEYBEK SELCAN,A. SABİR AKKOYUNLU NURAN,BAĞCI GÜLSEREN,SEMERCİ GÜNDÜZ CAVİDAN NUR (2019). A novel nonsense mutation in CHST3 in a Turkish patient with spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type. Clinical Dysmorphology, 1, Doi: 10.1097/MCD.0000000000000295 (Yayın No: 5498419)

3. VELICKOVIC JELENA,SILAN FATMA,DİNÇSOY BİR FİRDEVS,SILAN COŞKUN,ALBUZ BURCU,ÖZDEMİR ÖZTÜRK (2019). title Blau syndrome with a rare mutation in exon 9 of iNOD2/i gene/title. Autoimmunity, 1-8., Doi: 10.1080/08916934.2019.1671375 (Yayın No: 5498444)

4.Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik - Özel Konular Genetik ve Multidisipliner Yaklaşımlar, Bölüm adı:(OTOİNFLAMATUAR HASTALIKLAR VE GENETİK) (2019).ÖZTÜRK MENEKŞE,ALBUZ BURCU,SILAN FATMA, http://www.turkiyeklinikleri.com, Editör:Prof Dr C. Nur SEMERCİ GÜNDÜZ, Basım sayısı:1, ISBN:978-605-7650-05-4, Türkçe(Bilimsel Kitap), (Yayın No: 5183283)

5. FASSİO ANNA, ESPOSİTO ALESSANDRO, KATO MİTSUHİRO, SAİTSU HİROTOMO, MEİ DAVİDE, MARİNİ CARLA, CONTİ VALERİO, NAKASHİMA MİTSUKO, OKAMOTO NOBUHİKO, OLMEZ TURKER AKGUN, ALBUZ BURCU, SEMERCİ GÜNDÜZ CAVİDAN NUR, YANAGİHARA KEİKO, BELMONTE ELİSA, MARAGLİANO LUCA, RAMSEY KERİ, BALAK CHRİS, SİNİARD ASHLEY, NARAYANAN VİNODH, OHBA CHİHİRO, SHİİNA MASAAKİ, OGATA KAZUHİRO, MATSUMOTO NAOMİCHİ, BENFENATİ FABİO, GUERRİNİ RENZO (2018). De novo mutations of the ATP6V1A gene cause developmental encephalopathy with epilepsy. BRAIN, 141(null), 1703-1718., Doi: 10.1093/brain/awy092 (Yayın No: 4579851)

6. Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik - Özel Konular-Sitogenetik, Bölüm adı:(Mikrodelesyon ve Mikroduplikasyon Sendromları) (2018)., SEMERCİ GÜNDÜZ CAVİDAN NUR,ALBUZ BURCU, Ankara: Türkiye Klinikleri, Editör:Aynur ACAR, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 8, ISBN:978-605-7505-98-9, Türkçe(Bilimsel Kitap), (Yayın No: 4580808)

7. GÜRSES DOLUNAY,KAYAKIRAN EDA DİDEM,ALBUZ BURCU,ÇETİN GÖKHAN OZAN (2018). Williams-Beuren sendromlu çocukların klinik ve ekokardiyografik değerlendirilmesi. Turkish J Pediatr Dis, Doi: 10.12956/tjpd.2018.400 (Kontrol No: 4705662)

8. İNCİ KENAR AYŞE NUR,ÜNAL GA,GÜLER H,ALBUZ BURCU,KIROĞLU Y,ERDAL MEHMET EMİN,HERKEN HASAN (2016). Relationship between the DAT1 gene and the effects of methylphenidate administration in adult attention deficit hyperactivity disorder: a magnetic resonance spectroscopy study.. European review for medical and pharmacological sciences, 20(7), 1373-1378. (Yayın No: 4580914)